Resumo
Introdução: As hemoglobinopatias são doenças autossômicas recessivas detectadas no recém-nascido (RN) pelo Teste do Pezinho. Seus pais são heterozigotos para genes das hemoglobinopatias, tem apenas o traço da doença e são considerados casais de risco, pois tem 25% de chance de gerarem um filho doente. A informação da herança genética possibilita aos casais de risco tomar decisões conscientes sobre futuras gestações. Objetivo: Compartilhar a experiência das enfermeiras na triagem de casais de risco para traços de hemoglobinopatias do SRTN da UNICAMP. Metodologia: Relato de Experiência. As enfermeiras são as profissionais responsáveis pela Orientação Genética (OG) aos pais de RN que nascem com traços de hemoglobinopatias. São agendados diariamente de 12 a 15 familiares para coleta de exames e OG em sessões individualizadas. Durante a OG são apresentados e fornecidos materiais didáticos de fácil compreensão sob o foco da herança genética. Na sequência, os pais coletam exames e o resultado é liberado em torno de 30 dias. Identificados os casais de risco, as enfermeiras são acionadas para realizarem Teleatendimento, reforçarem os principais conceitos da OG e sanar dúvidas. Resultados: Durante o período de 1994 a 2024 as enfermeiras realizaram 28.480 OG. Deste total foram identificados 1.039 casais de risco para gerarem filhos com hemoglobinopatias. No período de 2019 a 2024 as enfermeiras entraram em contato com 223 casais de risco para reforçar a OG. Conclusão: A atuação das enfermeiras na triagem de casais de risco propicia aos pais o direito de tomarem decisões conscientes em relação ao planejamento familiar.
Referências
MINISTÉRIO, D.; SAÚDE. O QUE SE DEVE SABER SOBRE HERANÇA GENÉTICA. [s.l: s.n.]. Disponível em: https://encurtador.com.br/afhyk. Acesso em: 23 set. 2024.
MINISTÉRIO, D.; SAÚDE. APROVA O PROTOCOLO CLÍNICO E DIRETRIZES TERAPÊUTICAS DA DOENÇA FALCIFORME. Disponível em: https://encurtador.com.br/cn7Iu. Acesso em: 23 set. 2024.

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