Desenvolvimento direcionado de potenciais inibidores da enzima adenosina quinase (AK): síntese de derivados de quinazolinas

Abstract

A enzima adenosina quinase (AK), uma das principais envolvidas no metabolismo purínico, tem sua inibição
beneficamente envolvida em uma série de patologias e condições adversas do organismo, tais como no précondicionamento isquêmico, modulação da resposta inflamatória, convulsão e complicações do diabetes mellitus. Sendo este efeito citoprotetor desencadeado por um de seus substratos, a adenosina, que se acumula no interstício e tem sua ação através da interação com receptores específicos. Sabe-se que derivados de anilinoquinazolinas têm a capacidade de inibir a atividade catalítica da AK e promover o aumento da concentração de adenosina local. Por ser tal efeito promissor, no sentido do desenvolvimento de fármacos e contarmos com uma 4-anilinoquinazolina inédita, de conhecida potência em inibir a atividade da AK, objetivou-se com esse trabalho a síntese de uma nova série de derivados de quinazolinas.