MicroRNAs como possíveis biomarcadores de nefrotoxicidade induzida pela cisplatina em pacientes com câncer de cabeça e pescoço
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Palavras-chave

Câncer de cabeça e pescoço
Cisplatina
MicroRNAs

Como Citar

COBAXO, Thiago; MORIEL, Patricia; QUINTANILHA, Julia; CURSINO, Maria; VASCONCELOS, Pedro; BASTOS, Larissa; OLIVEIRA, Juliana; LIMA, Carmen. MicroRNAs como possíveis biomarcadores de nefrotoxicidade induzida pela cisplatina em pacientes com câncer de cabeça e pescoço. Revista dos Trabalhos de Iniciação Científica da UNICAMP, Campinas, SP, n. 27, p. 1–1, 2019. DOI: 10.20396/revpibic2720191900. Disponível em: https://econtents.sbu.unicamp.br/eventos/index.php/pibic/article/view/1900. Acesso em: 18 mar. 2026.

Resumo

O tratamento mais efetivo para o câncer de cabeça e pescoço avançado consiste na radioterapia concomitante acisplatina. Entretanto, seu uso é limitado devido às suas toxicidades, destacando-se a nefrotoxicidade. Há uma necessidade de identificação de novos biomarcadores de nefrotoxicidade, uma vez que os marcadores tradicionais são pouco sensíveis e inespecíficos. Entre os biomarcadores estudados, temos os microRNAs (miRNAs). O objetivo deste estudo foi avaliar miRNAs como possíveis biomarcadores de nefrotoxicidade induzida por cisplatina em pacientes com câncer de cabeça e pescoço. Trata-se de um estudo realizado no Ambulatório de Oncologia do Hospital das Clínicas/UNICAMP (CAAE: 65397517.7.0000.5404). Foram incluídos 12 pacientes com câncer de cabeça e pescoço que iniciaram tratamento com cisplatina (80-100mg/m2 a cada 21 dias) e radioterapia. Foi realizado o sequenciamento de miRNAs plasmáticos de 6 pacientes com e 6 sem nefrotoxicidade induzida pela cisplatina, identificando os miRNAs-3168, -6125 e -4718 como os novos biomarcadores de nefrotoxicidade induzida por cisplatina.

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Referências

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U.S Department of Health and Human Services. Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE). U.S Department of Health and Human Services, National Institutes of Health, National Cancer Institute, (2010) Version 4.0.

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