Abstract
Foi desenvolvido uma rota sintética para síntese total da elipticina através de uma reação de ciclização intermolecular envolvendo ativação C-H catalisada por paládio. O método envolve a formação de uma isoquinolina a partir de 2,5-dimetoxibenzaldeído seguido de uma reação de adição nucleofílica enantiosseletiva de uma anilina.

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Copyright (c) 2018 Bruno Koiti Serikava, Paulo Cesar Muniz de Lacerda Miranda