Reações de ativação C-H na preparação de alcaloides pirido [4,3-B] carbazólicos: síntese total da elipticina

Resumo

Foi desenvolvido uma rota sintética para síntese total da elipticina através de uma reação de ciclização intermolecular envolvendo ativação C-H catalisada por paládio. O método envolve a formação de uma isoquinolina a partir de 2,5-dimetoxibenzaldeído seguido de uma reação de adição nucleofílica enantiosseletiva de uma anilina.