Reações de ativação C-H na preparação de alcalóides pirido[4,3-B]carbazólicos: síntese total da elipticina
PDF

Palavras-chave

Acoplamento C-H cruzado
Compostos heterocíclicos
Reação de Pomeranz-Fritsch

Como Citar

SERIKAVA, Bruno; MIRANDA, Paulo; CASTRO, Joaquim. Reações de ativação C-H na preparação de alcalóides pirido[4,3-B]carbazólicos: síntese total da elipticina . Revista dos Trabalhos de Iniciação Científica da UNICAMP, Campinas, SP, n. 27, p. 1–1, 2019. DOI: 10.20396/revpibic2720191790. Disponível em: https://econtents.sbu.unicamp.br/eventos/index.php/pibic/article/view/1790. Acesso em: 18 mar. 2026.

Resumo

Foi desenvolvido uma rota para síntese total da elipticina através de uma reação de ciclização intramolecular envolvendo ativação C-H catalisada por paládio. O método envolve a formação de uma isoquinolinodiona a partir de 2,5-dimetoxibenzaldeído seguido de uma reação de adição nucleofílica regiosseletiva da anilina.

PDF

Referências

Nelson, E. M.; Tewey, K. M. e Liu, L. F. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1984, 81, 1361.

Waring, M. J. Annu. Rev. Biochem. 1981, 50, 159-192.

Naciuk, F. F. 5,8-Dimetoxisoquinolina como intermediário sintético versátil: Síntese total das Caulibugulonas A, B, C e D e da Isoelipticina. 2014. 254f. Tese (Doutorado em Ciências na área de Química Orgânica) – Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Química. Campinas.

Naciuk, F. F.; Castro, J. A. M.; Serikava, B. K.; Miranda, P. C. M. L. Straightforward Synthesis of Isoellipticine by Palladium-Catalyzed Coupling Reactions. Chemistry Select, 2018, 3, 436-439.

Creative Commons License
Este trabalho está licenciado sob uma licença Creative Commons Attribution 4.0 International License.

Copyright (c) 2019 Revista dos Trabalhos de Iniciação Científica da UNICAMP