Síntese e caracterização de inibidores da deadenilase CAF1 (CNOT7) humana
PDF

Palavras-chave

CAF1
Derivados quinazolinas
Inibição enzimática.

Como Citar

TERASSI, Carolina; BENEDETTI, Celso Eduardo; SHIMO, Hugo M.; NASCIMENTO, Thiago A. do; ROCCO, Silvana A. Síntese e caracterização de inibidores da deadenilase CAF1 (CNOT7) humana. Revista dos Trabalhos de Iniciação Científica da UNICAMP, Campinas, SP, n. 26, 2018. DOI: 10.20396/revpibic262018295. Disponível em: https://econtents.sbu.unicamp.br/eventos/index.php/pibic/article/view/295. Acesso em: 19 mar. 2026.

Resumo

A proteína CAF1 desempenha função importante no controle da expressão gênica, pois participa do processo de deadenilação da cauda poli(A) de RNA mensageiros (mRNAs), contribuindo assim para a degradação das moléculas de mRNAs. Estudos recentes mostraram uma correlação entre a atividade da proteína CAF1 humana (hCAF1) e a progressão de alguns tumores. Com o objetivo de caracterizar a atividade exonucleásica 3'-5' de hCAF1, hCAF1 foi expressa em bactéria e purificada por cromatografia de afinidade e exclusão molecular. Constatou-se que a atividade exoribonucleásica 3'-5' de hCAF1 requer um íon Mg2+ ou Mn2+ e que a mesma é específica para sequencias de poli-adenina. Com o objetivo de identificar compostos orgânicos que possam inibir a atividade de deadenilase de hCAF1, derivados de quinazolinas foram sintetizados e um dos compostos obtidos inibiu a atividade de hCAF1. Com base na estrutura desse composto, novos inibidores estão sendo sintetizados.

PDF
Creative Commons License
Este trabalho está licenciado sob uma licença Creative Commons Attribution 4.0 International License.

Copyright (c) 2018 Carolina Terassi, Celso Eduardo Benedetti